Síntesis Orgánica: el arte de crear moléculas
Para subir una
serie de post que quiero escribir creo que es imprescindible una introducción a
la Síntesis Orgánica. ¿Qué es y para qué sirve? Síntesis, según la RAE en su
acepción química: proceso de obtención de un compuesto a partir de sustancias
más sencillas. Orgánica según la RAE en su acepción química: dicho de una
sustancia: Que tiene como componente constante el carbono, en combinación con
otros elementos, principalmente hidrógeno, oxígeno y nitrógeno.
Con estas dos
definiciones queda bastante claro para que sirve la Síntesis Orgánica, obtener
compuestos a partir de sustancias sencillas en los cuales el componente
constante es el carbono acompañado de otros. Es decir, como dice el título del
post, crear moléculas. ¿Pero, crear por crear? Hay actividades humanas que por este
simple hecho creador ya se consideran necesarias. Pero la Síntesis Orgánica
crea moléculas ya existentes, útiles, pero de las que se precisa más cantidad,
o moléculas nuevas con posibles propiedades que mejoran los productos
existentes o que directamente solucionan nuevas necesidades del ser humano.
Del primer caso
voy a proponer como ejemplo una síntesis paradigmática y que seguro ha ocupado
y ocupara muchas entradas de blogs, el taxol (nombre comercial del paclitaxel). El taxol es una molécula,
compleja, muy compleja (ver figura), extraída del tejo americano y del que se
obtienen unos miligramos de un árbol de más de 10 metros de altura y con 200
años de edad. Esto sería anecdótico si no fuera por que el taxol es un de los
compuestos anticancerosos de más éxito. Como todo descubrimiento de un
producto natural, este comenzó por la observación de propiedades antitumorales
de ciertos extractos del árbol en cuestión. El aislamiento de la molécula y
sobre todo, la caracterización estructural, es decir, que átomos y en que
disposición estaban, supuso unos cuantos años. Su empleo como fármaco, muchos
más. Y que hacemos ahora, ¿un criadero de tejos, esperar 200 años y sacar un
poquito del taxol? Aquí vuelvo al principio, Síntesis Orgánica, obtener la
molécula a partir de compuestos sencillos.
Estructura del Taxol (Foto obetnida de Wikipedia) |
Uno de los
científicos más destacados dentro de la Síntesis Orgánica es sin duda el
Profesor K. C. Nicolaou (http://www.scripps.edu/nicolaou/) autor de
libros tan emblemáticos dentro de la Síntesis Orgánica como la serie Classics
in Total Synthesis I, II y III o el inspirador Molecules That Changed the
World. El también realizo la Síntesis total del taxol. Ver enlace a la Wikipedia en inglés: http://en.wikipedia.org/wiki/Nicolaou_Taxol_total_synthesis
Sin embargo,
incluso cualquier profano en la materia puede entender que la anterior
“moleculita” y otras muchas, no son
fáciles de sintetizar. Por eso otra opción para alcanzar el objetivo es la
denominada semisíntesis. Es decir, partir de un compuesto fácilmente accesible,
a medio camino del compuesto final, y terminar, mediante Síntesis Orgánica de
completar el puzzle.
Además la
Síntesis Orgánica permite, con el cambio de alguna de las etapas de la
Síntesis, obtener pequeñas modificaciones de la molécula original. Esto es
importante de cara a su actividad, bien por que se varía su solubilidad, por
que es necesaria menos cantidad para obtener el mismo efecto, por que posee
menos efectos secundarios...
Sin embargo, y centrándonos
en los medicamentos, la mayor fuente del que proceden es a través de la Síntesis
Química (Orgánica en su mayor parte). Es preciso crear nuevas moléculas con nuevas y/o mejores propiedades. Muchas
veces asistidos por la inspiración de la Naturaleza, otras muchas por el
conocimiento íntimo de los mecanismos de acción. Construyendo enlaces, uniendo
átomos se acceden a nuevas moléculas con propiedades interesantes para el ser
humano. Para hacernos una idea del esfuerzo sintético necesario para lanzar un
fármaco al mercado estamos hablando de la necesidad de sintetizar unos 10.000
compuestos, para después de unos 15 años obtener el fármaco deseado.
Espero que con este post quede clara la idea de Síntesis Orgánica y su
importancia. A partir de aquí iré desarrollando otros post muy relacionados con
los temas de investigación de mi grupo (http://www.unirioja.es/gsoe) y que espero sean de interés.
Sólo una puntualización: el taxol es anticanceroso, no anticancerígeno. Los dos términos se usan indistintamente a menudo, pero no significan lo mismo.
ResponderEliminarCambiado. Gracias por la apreciación!
ResponderEliminar¿Antitumoral se podría usar indistintamente?
Gracias de nuevo por el comentario!!
Héctor
Antitumoral sería equivalente a anticanceroso, actuaría cuando el tumor ya se ha generado. Siento haber tardado en responderte, pero he estado de vacaciones, desconectada! :)
EliminarGracias de nuevo! ;)
EliminarHi there,
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